Humuline NPH patroon, suspensie voor injectie 100 IE/ml, 3,0 ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
INSULINE ISOFAAN, HUMAAN
100 IE/ml
|
| ATC: |
A10AC01 - Insulin (Human)
|
| Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 7-WATER (E 339)
-
FENOL
-
GLYCEROL (E 422)
-
METACRESOL
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
PROTAMINESULFAAT
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZINKOXIDE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik, Intramusculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Humuline NPH en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Humuline NPH bevat het werkzame bestandsdeel humane insuline, dat wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes. Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de bloedglucosespiegel (bloedsuiker) onder controle te houden, ontwikkelt u suikerziekte. Humuline NPH wordt gebruikt om de bloedglucose-instelling op lange termijn te reguleren. Humuline NPH heeft een vertraagde afgifte omdat de suspensie bestaat uit Humuline NPH en protamine sulfaat.
Uw arts kan u vertellen om naast Humuline NPH ook een kortwerkende insuline te gebruiken. Elk type insuline wordt afgeleverd met een eigen bijsluiter om u daarover te informeren. Verander niet van insuline tenzij uw arts u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u van insuline verandert. Elk type insuline heeft een andere kleur en symbool op de verpakking en het patroon zodat u makkelijk het verschil ziet.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 109254//14896 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 februari 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|
