Temozolomide Glenmark 250 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
L01AX03 - Temozolomide
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
LACTOSE 0-WATER
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
STEARINEZUUR (E 570)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Temozolomide Glenmark en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Temozolomide Glenmark bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt genoemd. Dit geneesmiddel werk
tegen tumoren.
Temozolomide Glenmark wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke vormen van hersentumoren:
- bij volwassenen met onlangs gediagnosticeerd glioblastoma multiforme. Dit middel wordt eerst
samen met radiotherapie (combinatiebehandelingsfase) en daarna alleen (monotherapiefase)
gebruikt.
- bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassen patiënten met maligne glioom, zoals glioblastoma multiforme of anaplastisch astrocytoom. Dit middel wordt bij deze tumoren gebruikt wanneer zij terugkomen of erger worden na standaard behandeling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 110840 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2489/006 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 oktober 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvezdova 1716/2b
140 78 PRAHA 4 (TSJECHIË)
|
