Bryoronna 28 150/30 microgram, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
DESOGESTREL
150 µg/stuk
-
ETHINYLESTRADIOL
30 µg/stuk
|
ATC: |
G03AA09 - Desogestrel And Ethinylestradiol
|
Hulpstoffen: |
-
BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
POLYSORBAAT, Type onbekend
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551)
-
SOJAOLIE, GEZUIVERD
-
STEARINEZUUR (E 570)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
TOCOFEROL, D-ALFA (E 307)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Bryoronna 28 en waarvoor wordt het gebruikt*
•
•
Bryoronna 28 is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.
•
Elke van de 21 witte tabletten bevat een kleine hoeveelheid van twee verschillende vrouwelijke hormonen, namelijk desogestrel en ethinylestradiol.
•
De 7 groene tabletten bevatten geen werkzame stoffen en worden ook placebotabletten genoemd.
•
Anticonceptiepillen die twee hormonen bevatten, worden “combinatiepillen” genoemd.
Wat u moet weten voordat u Bryoronna 28 inneemt
Algemene opmerkingen
Neem Bryoronna 28 niet in
U mag dit middel niet gebruiken als u een van de hieronder vermelde aandoeningen heeft. Als u een of meer van de hieronder vermelde aandoeningen heeft, vertel dit dan aan uw arts. Uw arts zal met u bespreken welke andere vorm van anticonceptie geschikter is voor u. Zie ook de rubriek ‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn*’.
•
U heeft een bloedstolsel in een bloedvat van de benen (diepe veneuze trombose, DVT), de longen (longembolie, PE) of een ander orgaan, of u heeft dit in het verleden gehad
•
U weet dat u een stoornis heeft die uw bloedstolling beïnvloedt – bijvoorbeeld proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie, antitrombine-III-deficiëntie, factor V-Leiden of antistoffen tegen fosfolipiden
•
U moet worden geopereerd of u bent gedurende lange tijd niet op de been (zie rubriek Bloedstolsels (trombose))
•
U heeft ooit een hartaanval of beroerte gehad
•
U heeft angina pectoris (een aandoening die hevige pijn in de borst veroorzaakt en een eerste verschijnsel van een hartaanval kan zijn) of een transiënte ischemische aanval (TIA – voorbijgaande symptomen van een beroerte), of u heeft dit ooit gehad
•
U heeft een van de volgende ziektes, die het risico op een bloedstolsel in uw slagaders kunnen verhogen: - ernstige diabetes met beschadiging van bloedvaten
- ernstig verhoogde bloeddruk
- een ernstig verhoogd vetgehalte in uw bloed (cholesterol of triglyceriden)
- een aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd
•
U heeft een type migraine dat "migraine met aura" wordt genoemd (of heeft dit ooit gehad).
•
U heeft pancreatitis (een ontsteking van de alvleesklier) hebt of ooit gehad hebt geassocieerd met hoge concentraties vetstoffen in uw bloed.
•
Als u geelzucht (gele verkleuring van de huid) een ernstige leverziekte heeft (of ooit gehad hebt) en als uw leverfunctie nog niet normaal is.
•
Als u een gezwel in uw lever hebt (of ooit gehad hebt).
•
Als u kanker heeft (of ooit gehad hebt) die wordt beïnvloed door geslachtshormonen (zoals borstkanker of kanker van de geslachtsorganen).
•
Als u een onverklaarde bloeding uit de vagina vertoont.
•
U heeft een abnormale verdikking van het baarmoederslijmvlies.
•
allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. Dat kan jeuk, huiduitslag of zwelling veroorzaken van deze bijsluiter.
•
Als u allergisch bent voor pinda’s of soja.
•
niet als u hepatitis C heeft en hiervoor geneesmiddelen met ombitasvir/paritaprevir/ritonavir en dasabuvir, glecaprevir / pibrentasvir gebruikt of sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (zie ook rubriek 2 “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen*”).
Mocht een van de genoemde situaties ontstaan terwijl u Bryoronna 28 al gebruikt, dan moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik en contact opnemen met uw arts. Gebruik in de tussentijd een andere, niet- hormonale methode van anticonceptie. Zie ook ‘Algemene opmerkingen’ aan het begin van rubriek
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
Registratienummer: |
RVG 110874 |
Procedurenummer: |
NL/H/2509/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 maart 2013 |
Handelsvergunninghouder: |
Laboratorios Leon Farma, S.A.
Calle La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera
24193 VILLAQUILAMBRE (SPANJE)
|