Veletri 0,5 mg, poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
EPOPROSTENOL NATRIUM
0,53 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
EPOPROSTENOL
0,5 mg/stuk
|
ATC: |
B01AC09 - Epoprostenol
|
Hulpstoffen: |
-
ARGININE, (L-)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
SACCHAROSE
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is VELETRI en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
VELETRI bevat het werkzame bestanddeel epoprostenol dat behoort tot de groep van medicijnen die prostaglandines worden genoemd. Deze medicijnen remmen de bloedstolling en verwijden de bloedvaten.
Dit medicijn is bestemd voor de behandeling van een longaandoening die pulmonale arteriële hypertensie genoemd wordt. Dit betekent dat de bloeddruk in de bloedvaten van de longen hoog is. VELETRI verwijdt de bloedvaten om de bloeddruk te verlagen.
Dit medicijn is bestemd voor het voorkómen van bloedstolling tijdens nierdialyse, wanneer heparine niet gebruikt kan worden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 111570 |
Procedurenummer: |
NL/H/2600/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 april 2013 |
Handelsvergunninghouder: |
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 BEERSE (BELGIË)
|