Fyremadel, 0,25 mg/0,5 ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GANIRELIXDIACETAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
GANIRELIX
0,5 mg/ml
|
| ATC: |
H01CC01 - Ganirelix
|
| Hulpstoffen: |
-
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Fyremadel en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Fyremadel bevat de actieve stof ganirelix en behoort tot een groep geneesmiddelen, 'anti-gonadotrofine-releasing hormonen' genoemd, die de werking van het natuurlijke gonadotrofine-releasing hormoon (GnRH) tegengaan. GnRH is betrokken bij de afgifte van gonadotrofinen (luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend hormoon (FSH)). Gonadotrofinen spelen een belangrijke rol bij menselijke vruchtbaarheid en voortplanting. Bij vrouwen is FSH nodig voor de groei en ontwikkeling van follikels in de eierstokken. Follikels zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen bevinden. LH is nodig voor het laten vrijkomen van de rijpe eicellen uit de follikels en eierstokken (ovulatie). Fyremadel remt de werking van GnRH waardoor de afgifte van met name LH wordt geremd.
Gebruik van Fyremadel
Bij vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnieken ondergaan, zoals in vitro fertilisatie (IVF) en andere methodes, kan de ovulatie soms te vroeg plaatsvinden, waardoor de kans op zwangerschap aanzienlijk wordt verkleind. Dit middel wordt gebruikt om een vroegtijdige LH-piek, waardoor eicellen voortijdig kunnen vrijkomen, te voorkomen.
In klinische studies is dit middel gebruikt in combinatie met recombinant follikelstimulerend hormoon (FSH) of corifollitropine alfa, een follikelstimulerend middel met een lange werkingsduur.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 111978 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2644/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 juli 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
