NanoScan 500 microgram, kit voor radiofarmaceutisch preparaat
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
HUMAAN SERUMALBUMINE
0,5 mg/flacon
|
ATC: |
V09DB01 - Technetium (99m Tc) Nanocolloid
|
Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
GLUCOSE 0-WATER
-
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
TINDICHLORIDE 2-WATER (E 512)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Kit voor radiofarmaceutisch preparaat
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NANOSCAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit geneesmiddel is een radiofarmaceutisch middel (radioactief geneesmiddel) dat alleen bedoeld is voor gebruik om een ziekte of aandoening vast te stellen (diagnostisch gebruik).
NanoScan moet vastgemaakt worden aan een radioactieve stof die technetium wordt genoemd (99mTc). Het radioactieve middel dat ontstaat wordt gebruikt voor scintigrafische beeldvorming (onderzoek waarbij een speciale camera straling opvangt van een radioactief toegediend middel dat in de weefsels is verspreid en een beeld vormt), en om het volgende te controleren:
- beenmerg
- de ontsteking in het lichaam
- of uw lymfevatenstelsel nog in gezonde toestand is en om het verschil te zien tussen afsluiting van aderen en lymfevaten
- schildwachtklieren (lymfeklieren waar kankercellen het eerst uitzaaien) bij kanker (opsporen van schildwachtklieren bij melanoom, borstkanker, peniskanker, plaveiselcelkanker van de mondholte en kanker van het vrouwelijke geslachtsorgaan aan de buitenkant [schaamspleet]).
Bij gebruik van radioactief gelabeld NanoScan is sprake van blootstelling aan kleine hoeveelheden radioactiviteit. Uw arts en de nucleair geneeskundige beoordelen het voordeel dat u heeft van het ondergaan van de procedure met het radiofarmaceutische middel en of deze opweegt tegen het risico van straling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 112760 |
Procedurenummer: |
DK/H/1523/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 juni 2015 |
Handelsvergunninghouder: |
Radiopharmacy Laboratory Ltd
Gyár st. 2.
2040 BUDAÖRS (HONGARIJE)
|