Escitalopram Polpharma 20 mg orodispergeerbare tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ESCITALOPRAMOXALAAT
25,6 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ESCITALOPRAM
20 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AB10 - Escitalopram
|
| Hulpstoffen: |
-
ACESULFAAM KALIUM (E 950)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MALTODEXTRINE
-
MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND
-
NEOHESPERIDINEDIHYDROCHALCON (E 959)
-
PEPERMUNTOLIE
-
PEPERMUNTSMAAKSTOF
-
POLACRILINE KALIUM
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Orodispergeerbare tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 112824 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2829/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 mei 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
19, Pelplinska Street
83-200 STAROGARD GDANSKI (POLEN)
|
