Lertec 20 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ENALAPRILMALEAAT
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ENALAPRIL
15,3 mg/stuk
-
LERCANIDIPINEHYDROCHLORIDE
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LERCANIDIPINE
18,9 mg/stuk
|
| ATC: |
C09BB02 - Enalapril And Lercanidipine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 6000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Lertec en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Lertec is een vaste combinatie van een ACE-remmer (enalaprilmaleaat) en een calciumkanaalblokker (lercanidipinehydrochloride), twee geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen.
Dit middel wordt gebruikt om hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen bij volwassen patiënten die enalapril en lercanidipine als afzonderlijke tabletten nemen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 113072 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1244/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 april 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Recordati Ireland Ltd. (Co. Cork)
Raheens East
RINGASKIDDY (IERLAND)
|
