XEOMIN 50 eenheden, poeder voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
CLOSTRIDIUM BOTULINE NEUROTOXINE TYPE A, Vrij van complexerende proteïnen
50 E/flacon
|
ATC: |
M03AX01 - Botulinum Toxin
|
Hulpstoffen: |
-
HUMAAN ALBUMINE
-
SACCHAROSE
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Xeomin en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Xeomin is een medicijn dat de werkzame stof Botulinum neurotoxine type A bevat. Het medicijn ontspant de geïnjecteerde spieren of het vermindert de hoeveelheid speeksel die u aanmaakt. De werking hangt af van waar het medicijn wordt toegediend.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende aandoeningen bij volwassenen
• ooglidspasmen (blefarospasme) en spasmen die één zijde van het gezicht aantasten (hemifaciaal spasme)
• draaihals (torticollis spasmodica)
• toegenomen spierspanning/ongecontroleerde spierstijfheid in schouders, armen en/of handen (spasticiteit van de bovenste ledematen)
• sialorroe (aandoening waarbij u steeds last heeft van te veel speeksel) als gevolg van neurologische aandoeningen (aandoeningen van de hersenen, ruggenmerg of zenuwen).
Dit medicijn wordt gebruikt bij kinderen en adolescenten van 2 tot 17 jaar en met een gewicht ≥ 12 kg voor de behandeling van
• sialorroe (aandoening waarbij u steeds last heeft van te veel speeksel) ten gevolge van neurologische aandoeningen (aandoeningen van de hersenen, ruggenmerg of zenuwen) / neuro-ontwikkelingsstoornissen (stoornissen in de ontwikkeling van hersenen, ruggenmerg of zenuwen).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 113963 |
Procedurenummer: |
DE/H/0722/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 maart 2014 |
Handelsvergunninghouder: |
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimerlandstraße 100
D-60318 FRANKFURT (DUITSLAND)
|