Pramipexol Sandoz retard 2,1 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
PRAMIPEXOLDIHYDROCHLORIDE 1-WATER
3 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PRAMIPEXOL
2,1 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC05 - Pramipexole
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341)
-
HYPROMELLOSE, type 2208 (Release controlling polymer), K100M (E 464)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS PRAMIPEXOL SANDOZ RETARD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel behoort tot de dopamine-agonisten, een groep geneesmiddelen die de dopaminereceptoren in de hersenen stimuleren. Stimulatie van de dopaminereceptoren veroorzaakt hersenimpulsen die de bewegingen van het lichaam onder controle helpen houden.
Dit middel wordt gebruikt om de verschijnselen van de ziekte van Parkinson bij volwassenen te behandelen. Het wordt alleen of in combinatie met levodopa (een ander geneesmiddel toegepast bij de ziekte van Parkinson) gegeven.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 114122 |
| Procedurenummer: |
SE/H/1349/005 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 juli 2014 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
