Bisolbruis 600 mg bruistabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 1 mei 2014]
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ACETYLCYSTEÏNE
600 mg/stuk
|
| ATC: |
R05CB01 - Acetylcysteine
|
| Hulpstoffen: |
-
ASCORBINEZUUR (L-) (E 300)
-
CITROENSMAAKSTOF AU
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
GLUCONOLACTON (E 575)
-
LACTOSE 0-WATER
-
MALTODEXTRINE
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I))
-
NATRIUMCYCLAMAAT (E 952)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Bruistablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Bisolbruis en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Acetylcysteïne breekt taai, vastzittend slijm af, zodat het dun vloeibaar wordt en gemakkelijk kan worden opgehoest.
Bisolbruis kan gebruikt worden door volwassenen bij aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met een teveel aan slijm.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 114189 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2975/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 november 2014 |
| Handelsvergunninghouder: |
Opella Healthcare France S.A.S.
157 Avenue Charles De Gaulle
92200 NEUILLY-SUR-SEINE (FRANKRIJK)
|
