Bortezomib Glenmark 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BORTEZOMIB ANHYDRIDE
0,953 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
BORTEZOMIB
1 mg/flacon
|
| ATC: |
L01XG01 - Bortezomib
|
| Hulpstoffen: |
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 115403 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3178/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 oktober 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvezdova 1716/2b
140 78 PRAHA 4 (TSJECHIË)
|
