Duloxetine Sandoz 20 mg, maagsapresistente harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DULOXETINEHYDROCHLORIDE
22,4 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
DULOXETINE
20 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX21 - Duloxetine
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
HYPROMELLOSEFTALAAT
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
INDIGOKARMIJN (E 132)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
MAÏSZETMEEL
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SACCHAROSE
-
SCHELLAK (E 904)
-
SUIKERZETMEELBOLLETJES
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Maagsapresistente capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 116085 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3322/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 maart 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
