Geneesmiddeleninformatiebank

1.
WAT IS MOXIFLOXACINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*

Moxifloxacine Sandoz bevat het werkzame bestanddeel moxifloxacine. Moxifloxacine behoort tot een groep antibiotica genaamd de fluorochinolonen. Moxifloxacine Sandoz doodt bacteriën die infecties veroorzaken.

Dit middel wordt gebruikt bij patiënten van 18 jaar en ouder voor de behandeling van de volgende bacteriële infecties, veroorzaakt door bacteriën waartegen moxifloxacine werkzaam is. Dit middel mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van deze infecties als de gebruikelijke antibiotica niet kunnen worden gebruikt of niet hebben gewerkt:

Ontsteking van de bijholten, plotselinge verslechtering van langdurige ontsteking van de luchtwegen of buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking (pneumonie) (behalve ernstige gevallen).

Milde tot matig ernstige infecties van de hoger gelegen vrouwelijke geslachtsorganen (ontsteking in het kleine bekken), waaronder infecties van de eileiders en infecties van het baarmoederslijmvlies.

Moxifloxacine Sandoz tabletten zijn niet voldoende als enige behandeling voor dit soort infecties. Daarom dient naast de Moxifloxacine Sandoz tabletten nog een ander antibioticum door uw arts te worden voorgeschreven voor de behandeling van infecties van de hoger gelegen vrouwelijke geslachtsorganen (zie rubriek 2. “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn*”, “Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt”).

Als de volgende bacteriële infecties een verbetering hebben laten zien bij een eerste behandeling met moxifloxacine oplossing voor infusie, kan dit middel ook door uw arts worden voorgeschreven om de behandelingskuur af te maken van:

•
buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking

•
infecties van de huid en weke delen.

Dit middel mag niet worden gebruikt om een behandeling te starten voor enige vorm van infectie van de huid en weke delen, of bij ernstige infecties van de longen.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 116180
•  
• Procedurenummer:AT/H/0366/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:16 maart 2015
•  
• Handelsvergunninghouder:Sandoz B.V.
  Hospitaaldreef 29
  1315 RC ALMERE
•