Cefuroxim SUN 500 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
CEFUROXIMAXETIL
601,4 mg/stuk
|
| ATC: |
J01DC02 - Cefuroxime
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
MACROGOL 400
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
PLANTAARDIGE OLIE, GEHYDREERD
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Cefuroxim SUN en waarvoor wordt dit middel ingenomen*
Dit middel is een antibioticum dat wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen. Het werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die men aanduidt als cefalosporinen.
Dit middel wordt gebruikt bij de behandeling van infecties van:
• de keel
• de bijholten
• het middenoor
• de longen of borstkas
• de urinewegen
• de huid en weke delen.
Dit middel wordt ook gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt verspreid door parasieten die teken heten).
Het kan zijn dat uw arts uittest welk type bacterie uw infectie veroorzaakt en tijdens uw behandeling controleert of de bacterie gevoelig is voor dit middel.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 116889 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3434/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 december 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
