Gemcitabine Koanaa 1000 mg poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GEMCITABINEHYDROCHLORIDE
1138,7 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
GEMCITABINE
1000 mg/flacon
|
| ATC: |
L01BC05 - Gemcitabine
|
| Hulpstoffen: |
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMACETAAT 0-WATER (E 262)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Gemcitabine Koanaa en waarvoor wordt dit middel gebruikt
Gemcitabine Koanaa behoort tot een groep geneesmiddelen die 'cytotoxica' worden genoemd. Deze geneesmiddelen doden delende cellen, waaronder kankercellen.
Gemcitabine kan alleen worden gegeven of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker, afhankelijk van de vorm van kanker die u heeft
Dit middel wordt toegepast bij de behandeling van de volgende kankervormen:
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 117648 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3502/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 september 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
Koanaa Healthcare Spain, S.L.
Carretera Nacional 340, number 122, 4 4a
08960 SANT JUST DESVERN (SPANJE)
|
