Gemcitabine SUN 1700 mg oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GEMCITABINEHYDROCHLORIDE
11,4 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
GEMCITABINE
10 mg/ml
|
| ATC: |
L01BC05 - Gemcitabine
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS GEMCITABINE SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit medicijn behoort tot een groep geneesmiddelen die 'cytotoxica' worden genoemd. Deze geneesmiddelen doden cellen die zich delen, zoals kankercellen.
Dit medicijn kan alleen worden gegeven, of samen met andere geneesmiddelen tegen sommige vormen van kanker.
Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende kankervormen:
- niet-kleincellige longkanker (NSCLC), alleen of samen met cisplatine
- alvleesklierkanker
- borstkanker: samen met paclitaxel
- eierstokkanker: samen met carboplatine
- blaaskanker: samen met cisplatine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 117782 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3313/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
02 november 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
