Clopidogrel CF 75 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
CLOPIDOGRELWATERSTOFSULFAAT
97,9 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLOPIDOGREL
75 mg/stuk
|
ATC: |
B01AC04 - Clopidogrel
|
Hulpstoffen: |
-
CASTOROLIE, GEHYDREERD
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463a)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 6000
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Clopidogrel CF 75 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel bevat clopidogrel en behoort tot een groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt genoemd. Bloedplaatjes zijn zeer kleine bestanddelen in het bloed die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op de vorming van bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd).
Dit middel wordt ingenomen door volwassenen om de vorming van bloedstolsels (trombosevorming, het ontstaan van een bloedprop door verklontering van het bloed) in verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als atherotrombose; dat kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals een beroerte, hartaanval of overlijden).
U hebt dit middel voorgeschreven gekregen om de vorming van bloedstolsels te helpen voorkomen en om het risico op één van deze ernstige complicaties te verminderen, omdat:
- u een aandoening hebt waarbij de bloedvaten in het lichaam verharden (ook bekend als atherosclerose of slagaderverkalking);
- u voorheen een hartaanval of een beroerte hebt gehad of een aandoening hebt die bekend staat als perifere arteriële aandoening (een vernauwing in de slagaders in de benen (soms de armen) ten gevolge van de afzetting van vet ('plaques') in de wand van de slagader en van verharding of 'verkalking' van de wand van de slagader), of
- u een ernstig type pijn op de borst hebt gehad, bekend als “instabiele angina pectoris” of “myocardinfarct” (hartaanval). Voor de behandeling van deze aandoening heeft uw arts misschien een stent (een prothese die vernauwde aderen doorgankelijk houdt) geplaatst in de verstopte of vernauwde slagader om de effectieve bloeddoorstroming te herstellen. Uw arts kan u eveneens acetylsalicylzuur (een stof die in veel geneesmiddelen aanwezig is om pijn te verlichten, koorts te verlagen en om bloedstolling te voorkomen) voorschrijven.
- u klachten van een beroerte heeft gehad die binnen korte tijd verdwijnen (ook bekend als TIA of transiënte ischemische aanval) of een lichte ischemische beroerte. Uw arts kan u eveneens acetylsalicylzuur geven, waarmee u binnen de eerste 24 uur moet starten.
- u een onregelmatige hartslag heeft, een aandoening die “atriumfibrilleren” wordt genoemd, en u geen geneesmiddelen kunt innemen die bekend staan als “orale anticoagulantia” (vitamine K-antagonisten): deze geneesmiddelen verhinderen dat zich nieuwe stolsels vormen in uw bloed en dat bestaande bloedstolsels kunnen groeien. U moet geïnformeerd zijn dat “orale anticoagulantia” doeltreffender zijn dan acetylsalicylzuur of het gecombineerde gebruik van dit middel en acetylsalicylzuur voor deze aandoening. Uw arts moet u dit middel plus acetylsalicylzuur hebben voorgeschreven als u geen “orale anticoagulantia” kunt innemen en u geen risico op grote bloedingen hebt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 117857 |
Procedurenummer: |
NL/H/3520/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 december 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|