Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Teva 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
EFAVIRENZ
600 mg/stuk
-
EMTRICITABINE
200 mg/stuk
-
TENOFOVIRDISOPROXILFOSFAAT
291,2 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TENOFOVIRDISOPROXIL
245 mg/stuk
|
| ATC: |
J05AR06 - Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil And Efavirenz
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463a)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
KARMIJN (E120)
-
MACROGOL 3350
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
-
PLANTAARDIGE OLIE, GEHYDREERD
-
POLOXAMEER 407
-
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIRDISOPROXIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN*
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Teva bevat drie werkzame stoffen die worden gebruikt voor de behandeling van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV):
- efavirenz is een non-nucleoside reverse transcriptase-remmer (NNRTI)
- emtricitabine is een nucleoside reverse transcriptase-remmer (NRTI)
- tenofovir is een nucleotide reverse transcriptase-remmer (NtRTI).
De werking van elk van deze werkzame stoffen, ook bekend als antiretrovirale geneesmiddelen, berust op het belemmeren van de normale werking van een enzym (reverse transcriptase) dat voor de vermenigvuldiging van het virus belangrijk is.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Teva is een behandeling voor infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder en die eerder zijn behandeld met andere antiretrovirale geneesmiddelen en hun HIV-1-infectie gedurende ten minste drie maanden onder controle hebben. Bij patiënten mag een eerdere HIV-behandeling niet gefaald hebben.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 118667 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3602/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 februari 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
