Temgesic 0,2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BUPRENORFINEHYDROCHLORIDE
0,216 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPRENORFINE
0,2 mg/stuk
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
MAÏSZETMEEL
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet voor sublinguaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Sublinguaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TEMGESIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Tabletten voor sublinguaal gebruik (toediening onder de tong).
Het werkzame bestanddeel van Temgesic voor sublinguaal gebruik is buprenorfine.hydrochloride. Buprenorfine behoort tot de groep verdovende pijnstillers die inwerken op het centrale zenuwstelsel.
Het pijnstillende effect begint na 30 - 60 minuten en houdt ten minste 6 uur aan.
Temgesic is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten die een operatie hebben ondergaan en bedlegerig zijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 11872 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 april 1989 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eumedica Pharmaceuticals GmbH
Basler Strasse 126
79540 LORRACH (DUITSLAND)
|
