Betahistine Sandoz 16 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BETAHISTINEDIHYDROCHLORIDE
16 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BETAHISTINE
10,4 mg/stuk
|
| ATC: |
N07CA01 - Betahistine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 118847 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3705/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 mei 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
