Atovaquon Glenmark 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
P01AX06 - Atovaquone
|
| Hulpstoffen: |
-
BENZYLALCOHOL (E 1519)
-
CITROENZUUR 1-WATER (E 330)
-
HYPROMELLOSE 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
MALTODEXTRINE
-
POLOXAMEER 188
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
-
TUTTI-FRUTTI SMAAKSTOF
-
WATER, GEZUIVERD
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor oraal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Atovaquon Glenmark en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Atovaquon Glenmark wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald soort longontsteking genaamd Pneumocystische pneumonie (PCP) bij patiënten die een behandeling met het geneesmiddel co-trimoxazol niet verdragen.
De ziekte wordt veroorzaakt door het micro-organisme Pneumocystis jiroveci (vroeger Pneumocystis carinii genoemd).
De werkzame stof van dit middel is atovaquon. Dit middel behoort tot een groep van antiparasitaire geneesmiddelen (middel tegen parasieten), die antiprotozoïca wordt genoemd.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 119618 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3762/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 maart 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
