Buprenorfine Sandoz 35 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
-
BLAUWE INKT
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT
-
LEVULINEZUUR
-
OLEYLOLEAAT
-
POLYESTER
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
-
POVIDON K 90 (E 1201)
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is buprenorfine sandoz en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De werkzame stof in dit medicijn is buprenorfine.
Dit medicijn is een analgeticum (een pijnstillend medicijn) bedoeld voor de verlichting van matige tot ernstige pijn bij kanker en ernstige pijn die niet reageert op andere soorten pijnstillers. Dit medicijn werkt door de huid heen. Buprenorfine is een opiaat (sterke pijnstiller) die de pijn vermindert door in te werken op het centrale zenuwstelsel (bepaalde zenuwcellen in het ruggenmerg en in de hersenen). Het effect van de pleister houdt tot 4 dagen aan. Dit medicijn is niet geschikt voor de behandeling van acute (plotselinge, kortdurende) pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120051 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5519/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
01 maart 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
