Rivaroxaban Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
B01AF01 - Rivaroxaban
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Rivaroxaban Sandoz en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn bevat de werkzame stof rivaroxaban en wordt ingenomen door volwassen patiënten
-om te voorkomen dat er bloedstolsels worden gevormd in uw hersenen (beroerte) en andere bloedvaten in uw lichaam als u een vorm van onregelmatige hartslag heeft die niet-valvulair atriumfibrilleren (boezemfibrilleren) wordt genoemd.
-om bloedstolsels in de aderen van uw benen (diep-veneuze trombose) en in de bloedvaten van uw longen (longembolie) te behandelen en om te voorkomen dat opnieuw bloedstolsels worden gevormd in de bloedvaten van uw benen en/of longen.
Dit medicijn wordt ingenomen door kinderen en jongeren onder de 18 jaar met een lichaamsgewicht van 30 kg of meer: -om bloedstolsels te behandelen en om te voorkomen dat opnieuw bloedstolsels worden
gevormd in de aderen of in de bloedvaten van de longen. Het innemen begint nadat eerst een behandeling van minimaal 5 dagen is gegeven, met injecties met medicijnen die worden gebruikt om bloedstolsels te behandelen.
Rivaroxaban Sandoz behoort tot de groep van medicijnen tegen trombose. Het werkt door een bloedstollingsfactor (factor Xa) te blokkeren om zo de neiging om bloedstolsels te vormen te verminderen.
Sandoz B.V.
Rivaroxaban Sandoz® 15/20 mg, filmomhulde tabletten 1313-v20
RVG 120072-3
1.3.1.3 Bijsluiter Oktober
2025
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120073 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3898/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 november 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|