Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil CF 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
EFAVIRENZ
600 mg/stuk
EMTRICITABINE
200 mg/stuk
TENOFOVIRDISOPROXILSUCCINAAT
300,6 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TENOFOVIRDISOPROXIL
245 mg/stuk
|
ATC: |
J05AR06 - Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil And Efavirenz
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
HYPROLOSE (E 463)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
MACROGOL 3350
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMLAURILSULFAAT
POLOXAMEER 407
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil CF 600/200/245 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel bevat drie werkzame stoffen die worden gebruikt voor de behandeling van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV):
- Efavirenz is een non-nucleoside reverse transcriptase-remmer (NNRTI)
- Emtricitabine is een nucleoside reverse transcriptase-remmer (NRTI)
- Tenofovir is een nucleotide reverse transcriptase-remmer (NtRTI)
De werking van elk van deze werkzame stoffen, ook bekend als antiretrovirale geneesmiddelen, berust op het belemmeren van de normale werking van een enzym (reverse transcriptase) dat voor de vermenigvuldiging van het virus belangrijk is.
Dit middel is een behandeling voor infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder en die eerder zijn behandeld met andere antiretrovirale geneesmiddelen en hun HIV-1-infectie gedurende ten minste drie maanden onder controle hebben. Bij patiënten mag een eerdere HIV-behandeling niet gefaald hebben.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
Registratienummer: |
RVG 120159 |
Procedurenummer: |
NL/H/3890/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 september 2017 |
Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|