Anagrelide Accord 0,5 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ANAGRELIDE
0,5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ANAGRELIDEHYDROCHLORIDE 1-WATER
0,61 mg/stuk
|
| ATC: |
L01XX35 - Anagrelide
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GELATINE (E 441)
-
LACTOSE 0-WATER
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Anagrelide Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Anagrelide Accord bevat de werkzame stof anagrelide. Dit middel is een geneesmiddel dat interfereert met de ontwikkeling van trombocyten. Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met essentiële trombocytose. Het verlaagt het aantal trombocyten dat door het beenmerg wordt geproduceerd, wat leidt tot een daling van de trombocytentelling in het bloed naar het normale niveau.
Essentiële trombocytose is een aandoening die optreedt wanneer het beenmerg te veel bloedplaatjes, bepaalde bloedcellen, aanmaakt. Een groot aantal bloedplaatjes in het bloed kan ernstige problemen met de bloedsomloop tot gevolg hebben en bloedproppen veroorzaken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120302 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3936/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 februari 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV UTRECHT
|
