Anagrelide Teva 0,5 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ANAGRELIDEHYDROCHLORIDE 1-WATER
0,6 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ANAGRELIDE
0,5 mg/stuk
|
| ATC: |
L01XX35 - Anagrelide
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GELATINE (E 441)
-
LACTOSE 0-WATER
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ANAGRELIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Dit medicijn bevat de werkzame stof anagrelide. Dit middel is een medicijn dat de ontwikkeling van bloedplaatjes (trombocyten; bepaalde bloedcellen) beïnvloedt. Het verlaagt het aantal bloedplaatjes dat door het beenmerg wordt aangemaakt, waardoor het aantal bloedplaatjes in het bloed verminderd en wordt teruggebracht naar een normaler niveau. Om deze reden wordt het gebruikt voor de behandeling van patiënten met een bepaalde bloedaandoening die essentiële trombocytose genoemd wordt.
Essentiële trombocytose is een aandoening die optreedt wanneer het beenmerg te veel bloedplaatjes (bepaalde bloedcellen) aanmaakt. Veel bloedplaatjes in het bloed kan ernstige problemen met de bloedsomloop tot gevolg hebben en bloedproppen veroorzaken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120307 |
| Procedurenummer: |
AT/H/0918/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 december 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
