Buprenorfine/Naloxon Viatris 2 mg/0,5 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BUPRENORFINEHYDROCHLORIDE
2,2 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPRENORFINE
2 mg/stuk
-
NALOXONHYDROCHLORIDE 2-WATER
0,61 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NALOXON
0,5 mg/stuk
|
| ATC: |
N07BC51 - Buprenorphine, Combinations
|
| Hulpstoffen: |
-
ACESULFAAM KALIUM (E 950)
-
CITROENSMAAKSTOF
-
CITROENZUUR 1-WATER (E 330)
-
LACTOSE 1-WATER
-
LIMOENSMAAKSTOF
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
MAÏSZETMEEL
-
POVIDON (E 1201)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet voor sublinguaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Sublinguaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine/Naloxon Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Buprenorfine/Naloxon Viatris wordt gebruikt voor het behandelen van de afhankelijkheid van opioïde middelen (verdovende middelen) zoals heroïne of morfine bij drugsverslaafden die akkoord zijn gegaan met een behandeling van hun verslaving. Dit middel wordt gebruikt bij volwassenen en jongeren ouder dan 15 jaar, die ook medische, sociale en psychologische ondersteuning krijgen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120721 |
| Procedurenummer: |
SE/H/2066/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 juli 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
