Epoprostenol SUN 0,5 mg, poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
EPOPROSTENOL NATRIUM
0,53 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
EPOPROSTENOL
0,5 mg/flacon
|
| ATC: |
B01AC09 - Epoprostenol
|
| Hulpstoffen: |
-
GLYCINE (E 640)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
SACCHAROSE
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS EPOPROSTENOL SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Epoprostenol SUN bevat de werkzame stof epoprostenol dat behoort tot de groep van medicijnen die prostaglandines worden genoemd. Deze medicijnen remmen de bloedstolling en maken de bloedvaten wijder.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van een longaandoening die pulmonale arteriële hypertensie wordt genoemd. Dit betekent dat de bloeddruk in de bloedvaten van de longen hoog is. Dit medicijn maakt de bloedvaten wijder om de bloeddruk in de longen te verlagen.
Dit medicijn wordt ook gebruikt voor het voorkómen van bloedstolling tijdens nierdialyse (verwijdering van afvalstoffen uit het bloed door filtratie) in noodsituaties, wanneer heparine niet kan worden gebruikt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 120936 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3964/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 november 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
