Citalopram Aurobindo 30 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
CITALOPRAMHYDROBROMIDE
37,5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CITALOPRAM
30 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AB04 - Citalopram
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
COPOVIDON (E 1208)
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS CITALOPRAM AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Citalopram Aurobindo is een antidepressivum (middel tegen onder andere een depressieve stemming) en behoort tot de groep van de zogenoemde selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s).
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van:
• Depressies (depressieve voorvallen)
• Paniekstoornis, met of zonder pleinvrees (bijvoorbeeld een sterke angst om het huis te verlaten, winkels binnen te gaan of angst voor openbare ruimtes).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 122824 |
| Procedurenummer: |
PT/H/1711/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 januari 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|
