Cinacalcet ARX 90 mg filmomhulde tabletten
    
                
                
        
                
                    
                    
                    
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. 
                    Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept    
                        
                        
        
                            
                            Over dit geneesmiddel    
                            
                            
                                
                                    
| Werkzame stof: | 
- 
CINACALCETHYDROCHLORIDE
 99,2 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CINACALCET
 90 mg/stuk
 
 
 | 
| ATC: | 
H05BX01 - Cinacalcet
 | 
| Hulpstoffen: | 
- 
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
 
- 
CROSPOVIDON (E 1202) 
 
- 
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
 
- 
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) 
 
- 
IJZEROXIDE GEEL (E 172) 
 
- 
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132) 
 
- 
LACTOSE 1-WATER
 
- 
MACROGOL 400 
 
- 
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
 
- 
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD 
 
- 
TALK (E 553b)
 
- 
TITAANDIOXIDE (E 171)
 
 
 | 
| Farmaceutische vorm: | 
Filmomhulde tablet
 | 
| Toedieningsweg: | 
Oraal gebruik
 | 
                                    
                            
    
                             
                            
                             
                            
                            
    
Informatie voor de patiënt
                            
                              
                                
 
1.  Wat is Cinacalcet ARX en waarvoor wordt dit middel gebruikt*  
  
Dit medicijn werkt door de bijschildklierhormoon- (PTH), calcium- en fosfaatspiegels in uw lichaam onder controle te houden. Het wordt gebruikt bij het behandelen van problemen met organen die bijschildklieren worden genoemd. De bijschildklieren zijn vier kleine klieren in de hals, bij de schildklier, die het bijschildklierhormoon (PTH) produceren.  
  
Dit medicijn wordt gebruik bij volwassenen:  
•
 voor het behandelen van secundaire hyperparathyreoïdie bij volwassen patiënten met ernstige   nierziekte die dialyse nodig hebben om afvalproducten uit hun bloed op te ruimen.  
•
 voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed (hypercalciëmie) bij volwassen   patiënten met kanker van de bijschildklier.  
•
 voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed (hypercalciëmie) bij volwassen   patiënten met primaire hyperparathyreoïdie waarbij verwijdering van de bijschildklier niet   mogelijk is.  
  
Dit medicijn wordt gebruikt bij kinderen van 3 jaar en ouder en jonger dan 18 jaar:  
•
 voor het behandelen van secundaire hyperparathyreoïdie bij patiënten met ernstige nierziekte   die dialyse nodig hebben om afvalproducten uit hun bloed te verwijderen, en van wie de   toestand niet onder controle gebracht kan worden met andere behandelingen.  
  
Bij primaire en secundaire hyperparathyreoïdie wordt teveel PTH geproduceerd door de bijschildklieren. “Primair” betekent dat hyperparathyreoïdie niet door een andere aandoening wordt veroorzaakt en “secundair” betekent dat hyperparathyreoïdie door een andere aandoening, bijvoorbeeld nierziekte, wordt veroorzaakt. Zowel primaire als secundaire hyperparathyreoïdie kunnen calciumverlies in de botten veroorzaken, wat kan leiden tot botpijn en breuken, problemen met hart en bloedvaten, nierstenen, psychische aandoeningen en coma.  
  
  
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
  
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
 
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
 
                            
                         
                        
        
                        
                        
                            
                                
                                
                                | Registratienummer:  |     
                                RVG 122926 |     
                            
    
                                
                                | Procedurenummer: | 
                                NL/H/4390/003 | 
                            
                            
                                | Datum verstrekking handelsvergunning: | 
                                26 augustus 2020 | 
                            
                            
                                | Handelsvergunninghouder: | 
                                Amarox Pharma B.V. 
Rouboslaan 32 
2252 TR VOORSCHOTEN
 |