Dailiport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TACROLIMUS 1-WATER
5,11 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TACROLIMUS 0-WATER
5 mg/stuk
|
| ATC: |
L04AD02 - Tacrolimus
|
| Hulpstoffen: |
-
ALLURAROOD AC (E 129)
-
ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129)
-
BRILJANTBLAUW FCF (E 133)
-
BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133)
-
ERYTHROSINE (E 127)
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
LECITHINE, SOYA (E 322)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
SIMETICON
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZONNEGEEL FCF (E 110)
-
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Dailiport en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dailiport bevat als werkzame stof tacrolimus. Het is een immunosuppressivum. Na een transplantatie (lever, nier) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe orgaan af te stoten.
Dit medicijn wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw lichaam te beïnvloeden zodat het nieuwe, getransplanteerde orgaan door uw lichaam kan worden geaccepteerd.
Dit medicijn kan ook voorgeschreven worden voor alle opgang zijnde afstotingen van uw getransplanteerde lever, nier, hart of ander orgaan wanneer een eerdere behandeling de afweerreactie van uw lichaam niet voldoende kon onderdrukken.
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 123569 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4508/005 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 oktober 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
