Geneesmiddeleninformatiebank

1.Wat is Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed en waarvoor wordt ditmiddel gebruikt*

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed bevat twee werkzame stoffen, emtricitabine en tenofovirdisoproxil. Beide werkzame stoffen zijn antiretrovirale geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een HIV-infectie. Emtricitabine is een nucleoside reversetranscriptaseremmer en tenofovir is een nucleotide reversetranscriptaseremmer. Beide zijn echter algemeen bekend als NRTI's en zij werken door het belemmeren van de normale werking van een enzym (reverse transcriptase) dat voor het virus noodzakelijk is om zich te vermenigvuldigen.

•Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed wordt gebruikt voor debehandeling van een infectie met het Humaan ImmunodeficiëntieVirus 1(HIV-1) bij volwassenen
•
Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van HIV bij jongeren in deleeftijd van 12 tot 18 jaar die minstens 35 kg wegen en die eerder zijnbehandeld met andere HIV-geneesmiddelen die niet meer werkzaam zijn of diebijwerkingen hebben veroorzaakt.−
Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed moet altijd gebruikt wordenin combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van eenHIV-infectie.

−
Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed kan toegediend worden

in plaats van emtricitabine en tenofovirdisoproxil dat apart wordt
gebruikt in dezelfde doses.

Dit middel biedt geen genezing van een HIV-infectie. Het is mogelijk dat u in de tijd dat u Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed gebruikt toch infecties of andere ziektes die verband houden met een HIV-infectie krijgt.
•
Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed wordt ook gebruikt om bij volwassenen en bij jongeren vanaf 12 jaar tot 18 jaar die minstens 35 kg wegen, het risico op het oplopen van een HIV-1-infectie te verlagen wanneer het wordt gebruikt als dagelijkse behandeling in combinatie met maatregelen voor veiligere seks.

Zie rubriek 2 voor een lijst van voorzorgsmaatregelen die tegen een HIV-infectie kunnen worden genomen.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 123624
•  
• Procedurenummer:NL/H/5911/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:08 juni 2020
•  
• Handelsvergunninghouder:Tillomed Pharma GmbH
  Mittelstrasse 5/5a
  12529 SCHÖNEFELD (DUITSLAND)
•