Lanthaan Viatris 750 mg, kauwtabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
LANTHAANCARBONAAT 8-WATER
1605,03 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LANTHAAN (LA3+)
750 mg/stuk
|
| ATC: |
V03AE03 - Lanthanum Carbonate
|
| Hulpstoffen: |
-
ACESULFAAM KALIUM (E 950)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
GUAR GOM (E 412)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Kauwtablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Lanthaan Viatris en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Lanthaan Viatris wordt gebruikt om de hoeveelheid fosfaat in het bloed van volwassen patiënten met een langdurige nierziekte te verlagen.
Patiënten bij wie de nieren niet goed werken, kunnen de hoeveelheid fosfaat in het bloed niet regelen. De hoeveelheid fosfaat in het bloed stijgt dan (hyperfosfatemie).
Lanthaan Viatris is een medicijn dat ervoor zorgt dat de fosfaten die in het eten zitten minder worden opgenomen door het lichaam. Dit medicijn werkt door aan de fosfaten in uw maagdarmkanaal te binden. Fosfaten die zich aan dit medicijn hebben gebonden kunnen niet via de darmwand worden opgenomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 123928 |
| Procedurenummer: |
DE/H/5577/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 januari 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
