Imigran FTAB 50, dispergeerbare tabletten 50 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
SUMATRIPTANSUCCINAAT
70 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUMATRIPTAN
50 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC01 - Sumatriptan
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Dispergeerbare tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Imigran FTAB en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 124300//29413 |
| Land van herkomst: |
Italië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 april 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
BModesto B.V.
Minervaweg 2
8239 DL LELYSTAD
|