Eligard 45 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LEUPRORELINEACETAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
LEUPRORELINE
|
| ATC: |
L02AE02 - Leuprorelin
|
| Hulpstoffen: |
GEEN HULPSTOFFEN
MELKZUUR(D,L)-GLYCOLZUUR COPOLYMEER
N-METHYLPYRROLIDON
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Eligard en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Het werkzame bestanddeel van Eligard behoort tot de groep van zogeheten gonadotrofine- afgevende hormonen. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om de productie van bepaalde geslachtshormonen (testosteron) te verminderen.
Dit middel wordt gebruikt om hormoonafhankelijke gemetastaseerde prostaatkanker bij volwassen mannen te behandelen en om hoog-risico niet-gemetastaseerde hormoonafhankelijke prostaatkanker in combinatie met radiotherapie te behandelen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 126718//35313 |
| Land van herkomst: |
Bulgarije |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 mei 2020 |
| Handelsvergunning houder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|
