Icatibant Glenmark 30 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ICATIBANTACETAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
ICATIBANT
10 mg/ml
|
| ATC: |
B06AC02 - Icatibant
|
| Hulpstoffen: |
-
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Icatibant Glenmark en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Icatibant Glenmark bevat de werkzame stof icatibant.
Icatibant Glenmark wordt gebruikt voor de behandeling van de verschijnselen van erfelijk angio-oedeem (HAE) bij volwassenen, jongeren en kinderen van 2 jaar en ouder.
Bij HAE is de hoeveelheid van de stof bradykinine in uw bloed verhoogd, en dit leidt tot verschijnselen als zwelling, pijn, misselijkheid en diarree.
Icatibant Glenmark blokkeert de werking van bradykinine en voorkomt daardoor een verdere verergering van de verschijnselen van een HAE-aanval.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 127082 |
| Procedurenummer: |
DK/H/3198/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 november 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
