Buprenorfine Sandoz 30 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
-
LEVULINEZUUR
-
OLEYLOLEAAT
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
-
POLYURETHAAN NIET-GEWEVEN MEDICINAAL TAPE
-
POVIDON K 90 (E 1201)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 128364 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4045/009 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 juni 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
