Renofrin 750 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
C01EB18 - Ranolazine
|
| Hulpstoffen: |
-
BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
HYPROMELLOSE 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
TARTRAZINE ALUMINIUMLAK (E 102)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129205 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5527/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 maart 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Innovis Pharma S.A.
144 Marathonos Ave
15351 PALLINI, ATTIKI (GRIEKENLAND)
|
