Terbisil 98 mg/ml oplossing voor cutaan gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TERBINAFINEHYDROCHLORIDE
110,2 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
TERBINAFINE
98 mg/ml
|
| ATC: |
D01AE15 - Terbinafine
|
| Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
-
MELKZUUR (D,L,+- VORM) (E 270)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
UREUM (E 927B)
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor cutaan gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Terbisil en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Terbisil bevat de werkzame stof terbinafine; deze stof behoort tot de groep medicijnen van de antischimmelmiddelen. De stof doodt uiteenlopende soorten schimmels die nagelinfecties kunnen veroorzaken.
Terbisil wordt gebruikt voor de behandeling van lichte tot matige schimmelinfecties van de vingernagels en teennagels bij volwassenen.
En bild som visar nagel, person, finger, hand
Automatiskt genererad beskrivning
En bild som visar Kött, person, inomhus, nagel
Automatiskt genererad beskrivning
1.Mild 2. Matig 3. Ernstig
1. Mild: de infectie begint aan het uiteinde (de vrije nagelrand) van de nagel en heeft tot een kwart van het nageloppervlak aangetast.
2. Matig: de infectie begint aan het uiteinde (de vrije nagelrand) van de nagel en heeft tot de helft van het nageloppervlak aangetast. De infectie komt niet bij de nagelriem.
3. Ernstig: de infectie heeft meer dan de helft van het nageloppervlak en/of het gebied bij de nagelriem aangetast. Lijkt uw nagel op afbeelding 3* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129854 |
| Procedurenummer: |
SE/H/2249/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 februari 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Moberg Pharma AB
Gustavslundsvagen 42/5, Vasterled
167 51 BROMMA (ZWEDEN)
|