Micafungine Biocon 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
MICAFUNGINE NATRIUM
50,9 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
MICAFUNGINE
50 mg/flacon
|
| ATC: |
J02AX05 - Micafungin
|
| Hulpstoffen: |
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
LACTOSE 1-WATER
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Micafungine Biocon en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Micafungine Biocon bevat het werkzame bestanddeel micafungine. Micafungine Biocon is een antifungaal (antischimmel) medicijn omdat het gebruikt wordt om infecties veroorzaakt door schimmelcellen te behandelen. Micafungine Biocon wordt gebruikt om schimmelinfecties door schimmel- of gistcellen, Candida genaamd, te behandelen. Micafungine Biocon is werkzaam bij de behandeling van systemische infecties (infecties die in het lichaam zijn binnengedrongen). Het verstoort de productie van een deel van de schimmelcelwand. Een intacte celwand is nodig om de schimmel te laten doorleven en -groeien. Micafungine Biocon veroorzaakt onvolkomenheden in de schimmelcelwand, waardoor de schimmel niet meer in leven kan blijven of groeien.
Uw arts heeft u Micafungine Biocon voorgeschreven in de volgende situaties wanneer er geen andere geschikte antischimmelbehandelingen beschikbaar zijn (zie rubriek 2):
• Voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen inclusief neonaten die een
ernstige schimmelinfectie, een zogeheten invasieve candidiasis (infectie die het lichaam
binnengedrongen is), hebben.
• Voor de behandeling van volwassenen en adolescenten ≥ 16 jaar die een schimmelinfectie in de
slokdarm (oesofagus) hebben waarbij behandeling via de ader (intraveneus) geschikt is.
• Om infectie met Candida te voorkomen bij patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan of
waarvan wordt verwacht dat ze een neutropenie (lage niveaus van neutrofielen, een type witte
bloedcel) hebben gedurende 10 dagen of langer.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129904 |
| Procedurenummer: |
AT/H/1346/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 augustus 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Biocon Pharma Malta I Limited
The Victoria Centre, Unit 2, Lower Ground Floor, Valletta road
MST 9012 MOSTA (MALTA)
|
