Monmibi 1 mg, kit voor radiofarmaceutisch preparaat
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
KOPER(1+),TETRAKIS[1-ISOCYANO-2-METHOXY-2-METHYLPROPYL]TETRAFLUORBORAAT
1 mg/flacon
|
| ATC: |
V09GA01 - Technetium (99m Tc) Sestamibi
|
| Hulpstoffen: |
-
CYSTEINE (L-)HYDROCHLORIDE 1-WATER (E 920)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STANNO(II)CHLORIDE 2-WATER (E 512)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Kit voor radiofarmaceutisch preparaat
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Monmibi en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn is een radioactief medicijn. Het wordt alleen gebruikt om uw diagnose te bepalen.
Dit medicijn bevat de stof tetrakis(2-methoxyisobutylisonitril)koper(I)-tetrafluoroboraat. Deze stof wordt gebruikt om te kijken hoe goed uw hart werkt en hoe uw bloed stroomt (myocardperfusie). Er wordt een foto (scintigrafie) van uw hart gemaakt. Zo kan bijvoorbeeld worden gecontroleerd of u een hartaanval (myocardinfarct) heeft. Of dat er minder bloed naar een deel van uw hartspier stroomt door een ziekte (ischemie). Dit medicijn wordt ook gebruikt voor de diagnose van afwijkingen in uw borst. Dit wordt als extra onderzoek gedaan als het resultaat van andere onderzoeken niet duidelijk was. Dit medicijn kan ook worden gebruikt om de plaats van bijschildklieren die te hard werken te bepalen. Bijschildklieren zijn klieren die een hormoon maken. Dit hormoon regelt de hoeveelheid calcium in uw bloed.
Dit medicijn verzamelt zich tijdelijk in bepaalde delen van uw lichaam nadat het is ingespoten. Dit medicijn bevat een kleine hoeveelheid straling (radioactiviteit). Dit kan met speciale camera’s van buiten het lichaam worden gezien. Uw arts gespecialiseerd in radioactieve medicijnen maakt een foto (scintigrafie) van uw orgaan. Hierdoor kan uw arts belangrijke informatie krijgen over hoe goed dit orgaan werkt en hoe het orgaan is gebouwd. Uw arts kan ook belangrijke informatie krijgen over bijvoorbeeld de plaats van een tumor.
U komt bij gebruik van dit medicijn in aanraking met een kleine hoeveelheid straling. Uw arts en uw specialist denken dat het klinische voordeel van de procedure met dit radioactieve medicijn groter is dan het risico door de straling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129947 |
| Procedurenummer: |
DE/H/7470/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 september 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Monrol Europe SRL
Str. Gradinarilor, nr. 1, Pantelimon
077145 ILFOV (ROEMENIË)
|
