Sugammadex Baxter 100 mg/ml oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
SUGAMMADEX NATRIUM
108,8 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUGAMMADEX
100 mg/ml
|
| ATC: |
V03AB35 - Sugammadex
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Sugammadex Baxter en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Wat is Sugammadex Baxter*
Dit medicijn bevat de werkzame stof sugammadex. Sugammadex is een ‘selective relaxant binding agent’. Dit betekent dat het alleen werkt met bepaalde spierverslappers, rocuroniumbromide of vecuroniumbromide.
Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Bij bepaalde operaties moeten uw spieren volledig ontspannen zijn. Zo kan de chirurg de operatie makkelijker uitvoeren. Daarom worden bij de algehele narcose die u krijgt, medicijnen gebruikt die uw spieren ontspannen. Dit zijn zogenaamde spierverslappers en voorbeelden daarvan zijn rocuroniumbromide en vecuroniumbromide. Aangezien deze medicijnen ook uw ademhalingsspieren ontspannen, heeft u hulp nodig bij het ademhalen (kunstmatige beademing) tijdens en na uw operatie, totdat u weer zelfstandig kunt ademhalen.
Dit medicijn wordt gebruikt om het herstel van uw spieren na een operatie te versnellen, waardoor u sneller weer zelfstandig kunt ademhalen. Dit gebeurt doordat het medicijn zich bindt aan het rocuroniumbromide of vecuroniumbromide in uw lichaam. Het kan worden gebruikt bij volwassenen wanneer rocuroniumbromide of vecuroniumbromide wordt gebruikt, en bij kinderen en jongeren (van 2 t/m 17 jaar) wanneer rocuroniumbromide wordt gebruikt.
Het kan worden gebruikt bij pasgeboren baby’s, baby’s die alleen nog maar melk drinken, peuters,
kinderen en jongeren (vanaf de geboorte tot en met 17 jaar) wanneer rocuroniumbromide wordt
gebruikt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130028 |
| Procedurenummer: |
DE/H/7512/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 juli 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Baxter B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE UTRECHT
|