Zyrtec 10 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist; Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 27 oktober 2011]
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
CETIRIZINEDIHYDROCHLORIDE
10 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CETIRIZINE
8,4 mg/stuk
|
| ATC: |
R06AE07 - Cetirizine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ZYRTEC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN*
Cetirizine dihydrochloride is de werkzame stof van Zyrtec.
Zyrtec is een anti-allergisch geneesmiddel.
Bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder is Zyrtec 10 mg filmomhulde tabletten geïndiceerd voor:
- de verlichting van neus- en oogklachten die verband houden met seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.
- de verlichting van aanhoudende huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (netelroos, galbulten) waarvan de oorzaak onbekend is (urticaria).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 13010 |
| Procedurenummer: |
IE/H/0209/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 augustus 1988 |
| Handelsvergunninghouder: |
UCB Pharma B.V.
Hoge Mosten 2
4822 NH BREDA
|
