Colistimethaatnatrium Eureco-pharma 1 miljoen internationale eenheden (IE), poeder voor verneveloplossing
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
COLISTIMETHAAT NATRIUM (Component A en B)
1000000 IE/flacon
|
ATC: |
J01XB01 - Colistin
|
Hulpstoffen: |
GEEN HULPSTOFFEN
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor verneveloplossing
|
Toedieningsweg: |
Inhalatie
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS COLISTIMETHAATNATRIUM EURECO-PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
Colistimethaatnatrium Eureco-Pharma bevat de werkzame stof colistimethaatnatrium, en wordt als inhalatie toegediend voor de behandeling van chronische longinfecties bij patiënten met taaislijmziekte (cystische fibrose). Colistimethaatnatrium Eureco-Pharma wordt gebruikt wanneer deze infecties veroorzaakt worden door specifieke bacteriën, Pseudomonas aeruginosa genaamd.
Dit is een zeer vaak voorkomende bacterie die de longen van bijna alle patiënten met cystic fibrose (taaislijmziekte) op enig moment in hun leven infecteert. Als de infectie niet goed wordt bewaakt, kan deze de longen beschadigen, wat verdere problemen kan veroorzaken.
Om Colistimethaatnatrium Eureco-Pharma toe te dienen, moet het poeder in de (injectie)flacon in een geschikte verdunningsoplossing, steriele zoutoplossing (zout water) of steriel water worden opgelost en vervolgens in de longen ingeademd (geïnhaleerd) met behulp van een geschikte inhalator, zodat een groter deel van het antibioticum zich kan richten op de bacterie die de infectie veroorzaakt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 130258//106362 |
Land van herkomst: |
Roemenië |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 mei 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|