Irinotecan Glenmark 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
IRINOTECANHYDROCHLORIDE 3-WATER
20 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
IRINOTECAN
17,3 mg/ml
|
| ATC: |
L01CE02 - Irinotecan
|
| Hulpstoffen: |
-
MELKZUUR (D,L,+- VORM) (E 270)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Irinotecan Glenmark en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Irinotecan Glenmark is een medicijn tegen kanker. De werkzame stof is irinotecan hydrochloride trihydraat.
Irinotecan hydrochloride trihydraat verstoort de groei en de verspreiding van kankercellen in het lichaam.
Irinotecan Glenmark wordt samen met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van patiënten met gevorderde of uitgezaaide kanker van de dikke darm of de endeldarm.
Bent u een patiënt met uitgezaaide kanker van de dikke darm of endeldarm* En is de ziekte nu teruggekeerd of erger geworden nadat u eerst een behandeling met fluorouracil heeft gehad* Dan kan dit medicijn zonder andere medicijnen bij u gebruikt worden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130693 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5626/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 maart 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
