Capecitabine Glenmark 500 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
L01BC06 - Capecitabine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 0-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Capecitabine Glenmark en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Capecitabine Glenmark behoort tot de groep medicijnen, bekend als ‘cytostatische medicijnen’, die de groei stoppen van kankercellen. Capecitabine Glenmark bevat capecitabine, wat op zichzelf geen cytostatisch medicijn is. Pas als het in het lichaam is opgenomen, wordt het omgezet in een actief antikankermedicijn (voornamelijk in het tumorweefsel).
Capecitabine Glenmark wordt gebruikt voor de behandeling van kanker van de dikke darm, de endeldarm, de maag of van borstkanker. Daarnaast wordt Capecitabine Glenmark gebruikt om het opnieuw ontstaan van kanker van de dikke darm te voorkomen na operatieve verwijdering van de tumor.
Capecitabine Glenmark kan alleen gebruikt worden, of samen met andere medicijnen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130924 |
| Procedurenummer: |
DE/H/5462/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 maart 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
