IJzer(III)carboxymaltose Viatris 50 mg/ml, dispersie voor injectie/infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
IJZER(III)CARBOXYMALTOSE
178,57 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
IJZEROXIDE (Type en Kleur onbekend) (E 172)
50 mg/ml
|
| ATC: |
B03AC - Iron parenteral preparations
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Dispersie voor injectie of infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is ijzer(III)carboxymaltose Viatris en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
IJzer(III)carboxymaltose Viatris is een medicijn waar ijzer in zit.
Medicijnen waar ijzer in zit, worden gebruikt wanneer er niet genoeg ijzer in uw lichaam aanwezig is. Dit wordt een ijzertekort genoemd.
IJzer(III)carboxymaltose Viatris wordt gebruikt om een ijzertekort te behandelen wanneer:
–
Orale toediening (via de mond) van ijzer niet voldoende werkt;
–
U niet tegen orale toediening van ijzer kunt;
–
Uw arts besluit dat u heel snel ijzer nodig hebt om de ijzervoorraad in uw lichaam op te bouwen.
De arts bepaalt door een bloedtest of u een ijzertekort hebt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130982 |
| Procedurenummer: |
SE/H/2312/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 januari 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
