Cabergoline Renata, tabletten 0,5 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
G02CB03 - Cabergoline
|
| Hulpstoffen: |
-
LACTOSE 0-WATER
-
LEUCINE, (L-) (E 641)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 131086 |
| Procedurenummer: |
IE/H/1256/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 september 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Renata Pharmaceuticals (Ireland) Limited
12 Crowe Street
A91 NN29 DUNDALK (IERLAND)
|
