Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Illuccix en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Wat is Illuccix*
Dit medicijn is een radiofarmaceutisch product en is alleen bedoeld om te gebruiken tijdens onderzoeken.

In Illuccix zit een stof die gozetotide heet. Voordat het kan worden gebruikt, mengt een apotheker of uw arts het product met een radioactieve stof die gallium-68 heet. Dit is om gallium (68Ga)-gozetotide te maken. Deze methode wordt radiolabeling genoemd.

Waarvoor wordt Illuccix gebruikt*
Na radiolabeling met gallium-68 wordt Illuccix gebruikt bij een medisch onderzoek dat het lichaam in beeld brengt en positronemissietomografie (PET) heet. Dit wordt gedaan om speciale soorten kankercellen te vinden. Het gaat om kankercellen met een eiwit dat prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) heet bij volwassenen met prostaatkanker. Dit wordt gedaan:
- om te ontdekken of prostaatkanker zich heeft verspreid naar lymfeklieren en andere weefsels buiten de prostaat, voordat een eerste behandeling wordt gegeven om beter te worden (bijvoorbeeld een operatie waarbij de prostaat wordt verwijderd, bestraling (radiotherapie)).
- wanneer artsen vermoeden dat de prostaatkanker terug is bij patiënten met stijgende niveaus van het prostaatspecifiek antigeen (PSA) in het bloedserum. En die een eerste behandeling om beter te worden hebben gehad.
- om erachter te komen of patiënten met uitgezaaide prostaatkanker die niet gevoelig is voor een operatie (castratie) mogelijk geschikt zijn voor een speciale behandeling. Deze heet PSMA-gerichte behandeling.

Hoe werkt Illuccix*
Wanneer gallium (68Ga)-gozetotide bij de patiënt wordt ingespoten, bindt het zich aan de kankercellen die PSMA op hun oppervlak hebben. En maakt het deze kankercellen tijdens het PET-onderzoek zichtbaar voor de nucleair arts. Dit geeft uw arts en nucleair arts waardevolle informatie over uw ziekte.

Bij het gebruik van gallium (68Ga)-gozetotide krijgt u te maken met kleine hoeveelheden radioactieve straling. Uw arts en nucleair arts hebben besloten dat het voordeel van het onderzoek met het radiofarmaceutische product voor u groter is dan het risico van de straling.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 131509
•  
• Procedurenummer:DE/H/7854/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:28 februari 2025
•  
• Handelsvergunninghouder:Telix Innovations S.A.
  Rue de Hermee 255
  4040 HERSTAL (BELGIË)
•